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稻城万核医学检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

甘孜无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过抽血筛查胎儿主要染色体异常风险的技术,准确率高且对母婴均无创伤。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜,希望以更安全方式评估宝宝健康的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,常规产检后希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 之前生育或怀孕有相关经历,希望本次怀孕进行更全面筛查的家庭。
  • 血清学筛查结果显示为临界风险,希望进一步明确情况的准妈妈。
  • 因各种原因不适合进行有创检查,但希望了解胎儿染色体情况的准妈妈。
  • 在甘孜备孕或孕早期,希望进行早期、全面健康筛查的夫妇。

这个检测能查出什么?

在妈妈和宝宝之间,存在一条特殊的“信息河”,其中含有来自宝宝的微小DNA碎片。这项检测通过分析这些信息,主要用于筛查胎儿是否患有较常见的三种染色体数目异常,即唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术能评估相关的风险。不过它也有局限,因为它是一项“筛查”,而非“诊断”。检测主要针对上述三种特定异常,对于其他染色体微缺失、微重复或基因突变,以及结构畸形(如兔唇、心脏病),其筛查范围目前有限。它可以作为一项风险评估工具,为后续的决策提供参考信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次抽血,大约抽取10毫升的静脉血,使用专用的保存管。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程就像普通的体检抽血一样,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以在甘孜的合作服务中心完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包,方便不同情况的您。采样后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

结果准确吗?安全吗?

对于它所筛查的三种主要染色体异常,这项技术的准确率非常高,远高于传统的血清学筛查。它是一种非侵入性的方式,仅需母体血液,对胎儿没有任何影响,因此安全性极佳。如果检测结果显示为“低风险”,通常意味着胎儿患有这三种异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为“高风险”,这并不等同于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。所有检测结果都应由专业人员结合您的具体情况为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检查需要准备什么证件吗?
您好,通常需要您携带本人身份证件。如果是通过医院或合作机构进行检测,建议提前联系确认,部分机构可能还需要您的孕期检查资料。
采样点具体地址在哪里?好找吗?
我们在甘孜设有多处合作采样点,通常位于交通便利的商圈或社区周边。成功预约后,您的专属顾问会将具体的地址、导航信息和注意事项发送给您,非常容易找到。
我觉得价格有点高,只做检测不要那个保险,能便宜点吗?
目前我们提供的是检测与保险的固定组合套餐。如果您不需要保险,可以咨询其他单独提供检测服务的机构,价格可能会有所不同。但请注意,包含保险的套餐为您提供了额外的保障。
我之前有过流产史,做这个检测会不会不准?
您好,单纯的流产史通常不会影响无创NIPT检测的准确性。但如果您在近期(如几个月内)有过流产、输血或器官移植等情况,可能会对结果有干扰。请在检测前详细告知我们的健康顾问,由专业人员进行评估,判断当前是否适合进行检测。
你们这个检测服务,全国各个城市的价格都一样吗?
是的,检测服务本身是全国统一价格1500元。该费用为自费项目,不支持医保报销。无论您在哪个城市进行采样,检测和分析的标准、流程及核心服务费用都是一致的,公开透明。

注意事项

  • 检测适宜孕周通常为12周以后,具体请遵从服务人员的专业建议。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在预约时提前说明。
  • 如果近期有输血史或干细胞移植史,可能影响结果,需告知服务人员。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 报告中如提示“高风险”,请务必进行后续的临床咨询和诊断检查。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请选择具有正规资质的服务机构进行检测,以确保质量和安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

尹** 已验证 35岁初产妇

说实话,最开始觉得两千多做个抽血检测有点肉痛。但老公说,比起娃的健康,这钱不能省。做完看到详细的报告和附带的保险,感觉性价比其实挺高。相当于花一份钱,买了检测和保障两样东西,想想也就不贵了。

机构回复

完全理解您最初的想法!很多客户和您一样,体验后都觉得物有所值。我们将检测与保障结合,正是希望最大化产品的价值,为您保驾护航。感谢您最终的选择和肯定!

2026-03-2937人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-2527人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-2350人觉得有用
黎** 已验证 32岁孕妈

产品和服务本身是好的,价格在市场上也算合理。但我个人体验扣分在报告解读上,虽然结果都是低风险,但那些专业术语和数值我看不太懂,在线客服解释得有点快,像我这种爱琢磨的孕妈还是希望能得到更通俗、更耐心一点的解读。

机构回复

非常抱歉给您的解读体验带来了困扰!您的反馈非常宝贵,我们会加强对客服的培训,并优化报告解读的通俗性,争取用更清晰易懂的方式为您服务。

2026-03-1347人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-2019人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-03-0754人觉得有用
赵** 已验证 遗传咨询后检测

比较了好几家,虽然你们价格不是最低,但冲着数据安全选的。客服说实验室有国际安全认证,数据是物理隔离存储的。报告出来后,我故意打电话去试探,客服核验身份非常严格,没因为我报出名字和孕周就随便给信息,靠谱。

机构回复

感谢您对我们安全体系的认可。价格包含了我们在信息安全、技术认证和严格流程上的投入。客服严格遵循信息核验流程,是对每一位客户隐私的负责。您的“试探”是对我们最好的监督。

2026-01-0340人觉得有用

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