甘孜结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为结直肠癌后，希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
- 在甘孜治疗后出现复发迹象，需要评估后续治疗方向的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过基因检测了解个人风险的甘孜居民。
- 想深入了解自身肿瘤特性，为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
- 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的甘孜用户。
- 希望探索所有可能的治疗方案，尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。
这个检测能查出什么？
您体内的肿瘤可以被比作一把锁，而有效的药物则像对应的钥匙。这项检测的主要目的，是帮助您寻找可能匹配的“钥匙”。它会通过分析您提供的组织或血液样本，解读120个与结直肠癌相关的基因信息，包括识别基因突变（这与靶向药物的选择有关）、判断肿瘤是否属于“微卫星不稳定”类型（这与免疫治疗的疗效相关），以及评估林奇综合征的遗传风险。同时，它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平，这是预测免疫治疗（如PD-1抑制剂）效果的参考指标之一。简单来说，它能为您提供以下信息参考：1.是否有已上市或处于临床试验阶段的靶向药可能适合您；2.免疫治疗对您可能有效的程度；3.对各类化疗药物的敏感性；4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是，检测结果是制定治疗方案的一项重要参考，但具体方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况来决定，并且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况，选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片（最常见，通常由手术医院病理科提供），或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本（全血），则无需空腹，只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快，血液抽取仅有轻微针刺感，组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后，样本可由甘孜的合作机构直接收取处理，也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心，非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，技术本身成熟稳定，对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准，从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读，确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析，过程安全，不涉及任何治疗干预。需要说明的是，任何检测都有其技术局限性，例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符，或者为了更全面的评估，医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与主治医生沟通，确认最适合您的样本类型（组织或血液）。
- 若提供石蜡组织样本，请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温运输（如需要）。
- 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷，这对报告解读至关重要。
- 检测费用为一次性自费，不支持医保报销，支付前请确认。
- 收到报告后，请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
- 请妥善保管检测报告原件，以备未来就医或健康管理时使用。
- 对检测流程或结果有任何疑问，应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
用户评价 (7条，均分5.0)
乳腺癌术后复查发现肠道转移，需要重新做基因检测找方案。这次用原来的组织白片就可以，不用重新穿刺，减少了痛苦。从快递寄出样本到收到报告，大概8天，比预想的快。报告里对BRCA这些跨癌种基因也做了分析，给了我们更多用药思路。
机构回复
感谢您的评价。我们理解避免重复穿刺的重要性，利用存档组织完成检测是我们的常用方案。报告设计也考虑了癌症转移后的复杂情况，力求提供全面的信息参考。祝您治疗顺利！
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
化疗前医生建议来做检测。预约后收到的指引邮件里连停车场位置、到几楼、找哪个柜台都标得明明白白。现场指示牌也很清晰，根本不用问路。整个流程像经过精密设计一样，效率高，不混乱，对于病人来说省心省力太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化客户的动线体验，就是希望在您需要专注健康决策时，能减少一切不必要的奔波与询问。流程的顺畅也是专业服务的一部分。
服务整体是好的，特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多，有一次我按约定时间打回访电话，却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭，每一分钟都很宝贵，希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲，其他都满意。
机构回复
为您在通话中等待了过长时间，我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路，力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。
帮老伴咨询的，他确诊肠癌。我年纪大了，手机操作不灵光，客服小姑娘主动提出可以加我微信，一步步发截图教我操作，声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付，包装很严实，这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸！考虑到不同用户的需求，提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可，祝您老伴治疗顺利，早日康复！
我本人是肝癌家属，感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单，而是有层次的分析：从驱动突变、伴随诊断到预后评估，最后还有用药分级（一线、二线、耐药后）。逻辑清晰，医生看了一目了然，说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计，旨在贴合临床医生的诊疗思维，从“是什么”到“怎么办”，层层递进，力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最好肯定。
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四川省甘孜州稻城县香格里拉镇俄初河路46号
